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Name: | Semaglutide | Weitere Bezeichnung: | Sermaglutide |
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Zulassung: | Pharma-Grad | Molekulare Formel: | C187H291N45O59 |
Lieferung: | 100% | MOQ: | 1 Ausrüstung |
Spezifikation: | 2 mg, 5 mg, 10 mg pro Durchstechflasche | Paket: | 10 Durchstechflaschen pro Zubehör |
Großhandelspreis Semaglutid Peptid 2 mg 5 mg 10 mg Durchstechflaschen Semaglutid Injektion
Produktbeschreibung:
Im Juni 2008 wurde einklinische Studie der Phase IIBegann mit dem Studium von Semaglutid.
Im Jahr 2012 hat ein ForscherteamNovo Nordiskentwickeltes SemaglutidEine einmal wöchentlich durchgeführte Diabetestherapie als länger wirkende Alternative zuLiraglutid.Die klinischen Studien begannen im Januar 2016 und endeten im Mai 2017.
Im März 2021 wurden in einer Phase III randomisierten, doppelblinden Studie 1961 Erwachsene mitKörpermassenindex30 oder mehr in einem Verhältnis von 2:1 einer Behandlung mit subkutanem Semaglutid oder Placebo einmal wöchentlich zuzurechnen waren, plus einer Intervention im Lebensstil.Die Studien wurden an 129 Standorten in 16 Ländern in Asien durchgeführt.Die durchschnittliche prozentuale Veränderung des Körpergewichts in Woche 68 betrug −14,9% in der Semaglutid-Gruppe gegenüber −2,4% in der Placebo-Gruppe.für einen geschätzten Behandlungsunterschied von −12.4Prozentpunkte(95% CI, -13,4 bis -11,5).
Eine Überprüfung der Anti-Fettleibigkeitsbehandlungen im Jahr 2022 ergab, dass Semaglutid sowieTirzepatid(mit einem sich überschneidenden Wirkmechanismus) vielversprechender waren als frühere Antiobesitätsmedikamente, obwohl sie weniger wirksam waren alsBariatrische Operation.
Die USALebensmittel- und Arzneimittelbehörde(FDA) Semaglutid auf der Grundlage von Evidenz aus sieben klinischen Studien mit 4087 Teilnehmern mit 2 Diabetes.Die Studien wurden an 536 Standorten in 33 Ländern durchgeführt, darunter Kanada, Mexiko, Russische Föderation, Ukraine, Türkei, Indien, Südafrika, Japan, Hongkong, mehrere europäische Länder, Argentinien,und die Vereinigten Staaten.In zwei dieser Studien (NCT #02054897 und NCT #02305381) wurden die Teilnehmer wöchentlich nach dem Zufallsprinzip entweder Semaglutid- oder Placebo-Injektionen erhalten.Weder der Teilnehmer noch der Gesundheitsdienstleister wussten, welche Behandlung angewendet wurde, bis die Studien abgeschlossen waren.Die Behandlung dauerte 30 Wochen.In den anderen fünf Studien (NCT #01930188, 01885208, 02128932, 02207374, 02254291) wurden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip auf Semaglutid oder ein anderes Anti-Diabetikum verteilt.und der Teilnehmer und der Anbieter wussten, welches Medikament in vier Studien gegeben wurde.Die Behandlung dauerte 30 oder 56 Wochen.
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