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Produktdetails:
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Gattungsname: | Semaglutide | Mechanismus der Aktion: | GLP-1-Rezeptoragonist |
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Haltbarkeit: | 2 Jahre | Genehmigungsjahr: | 2017 |
Lagerbedingungen: | 2-8°C (36-46°F) | Stärke: | 2mg, 5mg, 10mg |
Zielgruppe: | Adipositasgruppe | Typ: | Peptid |
Semaglutid-Peptid von höchster Qualität Semaglutid-Acetatsalz 5MG 10MG
Produktbeschreibung:
Im Dezember 2016 hat die US-amerikanische FDAAnwendung neuer Arzneimittel(NDA) eingereicht wurde, und im Oktober 2017 genehmigte es der FDA-Beratungsausschuss einstimmig.
Im Dezember 2017 wurde die injizierbare Version mit dem Markennamen Ozempic für die Anwendung bei Menschen mit Diabetes in den Vereinigten Staaten zugelassen.und im Januar 2018 in Kanada.
Im Februar 2018 wurde die Zulassung in der Europäischen Union erteilt.im März 2018 in Japan,und im August 2019 in Australien.
Im September 2019 wurde eine Version, die oral eingenommen werden kann (Rybelsus), für den medizinischen Gebrauch in den Vereinigten Staaten zugelassen.und in der Europäischen Union im April 2020.
Im Juni 2021 wurde eine höhere Dosisversion für den injizierbaren Gebrauch, die unter dem Markennamen Wegovy verkauft wird, von den USA zugelassen.Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde(FDA) alsMedikamente gegen Fettleibigkeitbei Erwachsenen bei der langfristigen Gewichtskontrolle.Im November 2021 wird dieAusschuss für Humanarzneimittel(CHMP) derEuropäische Arzneimittelagentur(EMA) empfohlen, eineGenehmigung für das Inverkehrbringenfür Wegovyan Novo Nordisk A/S.Im Januar 2022 wurde Wegovy für die medizinische Anwendung in der Europäischen Union zugelassen.
Im Januar 2023 wurde das Etikett für Rybelsus so aktualisiert, dass es alsBehandlung in erster Liniebei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes.
Grauer MarktVerkäufer bieten nicht autorisierte Produkte an, von denen behauptet wird, dass sie Semaglutid sind.Aber einige Käufer wenden sich an nicht autorisierte Einzelhändler, weil ihnen die Versicherung verweigert wird und sie sich das Markenmedikament nicht leisten können..
Im Oktober 2023 gab Belgien bekannt, dass es ein vorübergehendes Verbot von Ozempic zur Verwendung als Gewichtsverlustmedikament inmitten eines starken Anstiegs der Nachfrage, was zu einem Mangel an dem Medikament führte, in Betracht zieht.die voraussichtlich bis Mitte 2024 andauern wirdDie britische Regierung hatte früher den Ärzten empfohlen, das Medikament nur Diabetikern zu verschreiben.zur zusätzlichen Verhinderung neuer Vorschriften für Zwei Diabetiker.
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